SnakeBite911 for Android APK

Apraksts

* Jauna lietotne! Šis jaunais SnakeBite911 apvieno vecāku lietotņu komplektu (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR un SnakeBite911) vienā rīkā.

Tam ir atjaunināts dizains un jauns avārijas režīms, lai ātri piekļūtu pamatfunkcijām.*

Šis noderīgais ceļvedis var palīdzēt izglītot jūs par Ziemeļamerikas indīgajām odzes čūskām (tostarp klaburčūskām, ožu čūskām un čūskām), kā no tām vislabāk izvairīties un ko darīt un ko NEdarīt, ja notiek čūskas trieciens!

Šī lietotne darbojas arī bez signāla, nodrošinot jums to slimnīcu sarakstu, kuras ir apmācītas ārstēt čūsku kodumus un kurās var būt CroFab, ja nevarat zvanīt 911 un jums pašam ir jānogādā cietušais tieši uz neatliekamās palīdzības numuru.

Iespējas

Ārkārtas atbalsts čūskas koduma ārkārtas gadījumos

Ātrā zvanīšana 911

To darbību saraksts, kuras jums vajadzētu/nevajadzētu veikt, atbalstot čūskas koduma upuri

Venom Tracker foto rīks, lai reģistrētu indes izplatību, kas var palīdzēt ietaupīt diagnostikas un ārstēšanas laiku, kad upuris nokļūst ātrās palīdzības nodaļā

Atrodiet tuvumā esošās slimnīcas, kurās var uzglabāt CroFab, lai ārstētu indīgus Ziemeļamerikas odzes (krotalīdu) kodumus

Uzziniet par Ziemeļamerikas indīgajām čūskām un to atpazīšanu

Uzziniet, kā pasargāt sevi no čūskām un izvairīties no kodumiem

Jaunā lietotne SnakeBite911 nāk no CroFab CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine) ražotājiem, kas ir no aitām iegūts antivenīns, kas paredzēts pieaugušo un bērnu ārstēšanai ar Ziemeļamerikas krotalīdu indēm. Termins crotalid tiek izmantots, lai aprakstītu indīgo čūsku Crotalinae apakšdzimtu (agrāk pazīstama kā Crotalidae), kurā ietilpst klaburčūskas, varagalvas un kokvilnas/ūdens mokasīni.

SVARĪGA DROŠĪBAS INFORMĀCIJA

KONTRINDIKĀCIJAS

Neievadiet CroFab pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret kādu no tā sastāvdaļām vai pret papaiju vai papaīnu, ja vien ieguvumi neatsver risku un nav viegli pieejama atbilstoša anafilaktisku reakciju ārstēšana.

BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBAS PASĀKUMI

Koagulopātija: klīniskajos pētījumos recidivējoša koagulopātija (koagulācijas anomālijas atgriešanās pēc veiksmīgas ārstēšanas ar antivenīnu), ko raksturo samazināts fibrinogēns, samazināts trombocītu skaits un paaugstināts protrombīna laiks, radās aptuveni pusei pētīto pacientu; vienam pacientam bija nepieciešama atkārtota hospitalizācija un papildu antivenīna ievadīšana. Atkārtota koagulopātija var saglabāties 1 līdz 2 nedēļas vai ilgāk. Pacienti, kuriem ir čūskas koduma izraisīta koagulopātija, ir jānovēro, vai nerodas recidivējoša koagulopātija līdz 1 nedēļai vai ilgāk. Šajā periodā ārstam rūpīgi jāizvērtē nepieciešamība pēc atkārtotas ārstēšanas ar CroFab un jebkāda veida antikoagulantu vai prettrombocītu zāļu lietošanas.

Paaugstinātas jutības reakcijas: lietojot CroFab, var rasties smagas paaugstinātas jutības reakcijas. Akūtu paaugstinātas jutības reakciju gadījumā, ieskaitot anafilaksi un anafilaktoīdas reakcijas, pārtrauciet infūziju un sāciet atbilstošu neatliekamo palīdzību. Pacientiem, kuriem ir alerģija pret papaīnu, himopapaīnu, citiem papaijas ekstraktiem vai ananāsu enzīmu bromelīnu, var būt arī alerģiska reakcija pret CroFab. Sekojiet līdzi visiem pacientiem, vai nerodas aizkavētas alerģiskas reakcijas vai seruma slimības pazīmes un simptomi (piemēram, izsitumi, drudzis, mialģija, artralģija).

NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Klīniskajos pētījumos visbiežāk novērotās nevēlamās blakusparādības (biežums 5% subjektu) bija nātrene, izsitumi, slikta dūša, nieze un muguras sāpes. Par nevēlamām blakusparādībām, kas saistītas ar ādu un piedēkļiem (galvenokārt izsitumi, nātrene un nieze), ziņots 12 no 42 pacientiem. Diviem pacientiem pēc ārstēšanas bija smaga alerģiska reakcija (smaga nātrene un smagi izsitumi un nieze), un viens pacients pārtrauca CroFab lietošanu alerģiskas reakcijas dēļ. Var rasties atkārtota koagulopātija, ko izraisa indēšana un kam nepieciešama papildu ārstēšana.

Uzziniet vairāk vietnē www.CroFab.com, kurā ir iekļauta visa informācija par zāļu izrakstīšanu. Lai ziņotu par iespējamām blakusparādībām, sazinieties ar 1-877-377-3784 vai FDA pa tālruni 1-800-FDA-1088 vai www.fda.gov/medwatch.