Sequencher for Mac 5.4.6

Sequencher for Mac: Ultimate DNS sekvences analīzes rīks

Ja esat dzīvības zinātnes pētnieks, jūs zināt, cik svarīgi ir, lai jūsu rīcībā būtu pareizie rīki. Un, runājot par DNS sekvences analīzi, nav labāka rīka kā Sequencher for Mac.

Sequencher ir izglītojoša programmatūra, kas darbojas ar visiem automatizētajiem DNS sekvencētājiem un ir plaši pazīstama ar savu zibens ātru kontigāciju montāžu, īso mācīšanās līkni, lietotājam draudzīgiem rediģēšanas rīkiem un izcilu tehnisko atbalstu. Sequencher, kas pirmo reizi tika izlaists gandrīz pirms 15 gadiem, ir kļuvusi par programmatūru secību analīzes uzdevumiem katrā lielākajā genoma un farmācijas uzņēmumā, kā arī daudzās akadēmiskās un valdības laboratorijās vairāk nekā 40 valstīs visā pasaulē.

Bet kas padara Sequencher tik īpašu? Apskatīsim tuvāk tās iespējas.

De Novo gēnu sekvencēšana

Viens no visizplatītākajiem DNS sekvences analīzes pielietojumiem ir de novo gēnu sekvencēšana. Tas ietver pilnīga gēna salikšanu no jauna, pamatojoties uz neapstrādātiem sekvences datiem. Izmantojot Sequencher, šis process ir vienkāršs, pateicoties tā jaudīgajiem kontig montāžas algoritmiem, kas spēj apstrādāt pat vissarežģītākās secības.

Mutāciju noteikšana

Vēl viens svarīgs DNS sekvences analīzes pielietojums ir mutāciju noteikšana. Neatkarīgi no tā, vai meklējat slimību izraisošas mutācijas vai mēģināt identificēt ģenētiskas variācijas starp dažādām populācijām, Sequencher piedāvā uzlabotās heterozigotu un SNP noteikšanas un analīzes iespējas.

Kriminālistikas cilvēka identifikācija

Kriminālistikas zinātnē DNS sekvencēšanai ir izšķiroša nozīme cilvēku mirstīgo atlieku vai aizdomās turamo identificēšanā kriminālizmeklēšanā. Izmantojot Sequencher atbalstu uzticamības rādītājiem un GenBank funkciju importēšanai, kriminālistikas zinātnieki var ātri analizēt lielus secības datu apjomus, lai noteiktu iespējamās atbilstības.

Salīdzinošā secība

Salīdzinošā secība ietver divu vai vairāku secību salīdzināšanu, lai noteiktu līdzības un atšķirības starp tām. Tas var būt noderīgi tādās jomās kā evolūcijas bioloģija vai zāļu atklāšanas pētījumi, kur pētniekiem jāsalīdzina dažādu sugu vai celmu ģenētiskās sekvences. Izmantojot Sequencher salīdzinošās sekvencēšanas iespējas, šis process kļūst daudz vienkāršāks un efektīvāks.

Atbalsts pārliecības rādītājiem

Uzticības rādītāji ir svarīgs rādītājs, ko izmanto daudzi pētnieki, analizējot secības datus. Šie rādītāji norāda, cik pārliecināti tie ir, ka konkrētais bāzes izsaukums vai līdzinājums ir pareizs, pamatojoties uz dažādiem faktoriem, piemēram, kvalitātes rādītājiem vai lasīšanas dziļumu. Pateicoties tā algoritmos iebūvētajiem uzticamības rādītājiem, Sequnecer ļauj viegli analizēt lielu datu apjomu, vienlaikus saglabājot augstu precizitātes līmeni.

ORF tulkošana

Atvērtie lasīšanas rāmji (ORF) ir nukleotīdu posmi gēnā, kas kodē proteīnus. ORF identificēšana genomā var būt sarežģīta, taču, izmantojot Sequnecer ORF translācijas iespējas, pētnieki var viegli atrast šos reģionus savās sekvencēs, ļaujot viņiem labāk izprast gēnu darbību.

GenBank funkciju importēšana

GenBank līdzekļi sniedz vērtīgu informāciju par gēniem, tostarp to atrašanās vietu hromosomās, kā arī citas anotācijas, piemēram, eksonus/intronus utt. Importējot šīs funkcijas programmā Sequnecer, lietotāji iegūst papildu informāciju par savām sekvencēm, kas palīdz pieņemt pārdomātākus lēmumus pakārtotās analīzes, piemēram, primer, laikā. dizains utt..

Ierobežojumu enzīmu kartēšana

Restrikcijas enzīmi sagriež divpavedienu DNS īpašās atpazīšanas vietās, padarot tos par noderīgiem instrumentiem, pētot genoma struktūru/funkciju. Kartējot restrikcijas enzīmu vietas to sekvencēs, izmantojot Sequnecer, lietotāji gūst ieskatu genomu strukturālajās variācijās, kas var palīdzēt informēt turpmākos eksperimentus, piemēram, PCR pastiprināšanu. utt.

Secinājums:

Nobeigumā, ja meklējat izglītojošu programmatūras rīku, kas palīdzēs pilnveidot jūsu dzīvības zinātnes pētījumus, tad meklējiet tālāk par Sequnecer! Tā jaudīgie algoritmi apvienojumā ar lietotājam draudzīgu interfeisu ļauj viegli pat iesācējiem ātri sākt darbu, vienlaikus nodrošinot papildu funkcionalitāti, kas nepieciešama gan pieredzējušiem pētniekiem. Kāpēc gan gaidīt? Lejupielādējiet savu kopiju jau šodien!